stan prawny 06.10.2026

Reklama

Minimalne normy zatrudnienia w aptece szpitalnej i dziale farmacji szpitalnej

Apteka szpitalna ma co najmniej pełny etat kierownika i pełny etat farmaceuty na każde 100 łóżek lub stanowisk dializacyjnych zaopatrywanego zakładu. Dział farmacji szpitalnej ma pełny etat kierownika, a od 100 łóżek lub stanowisk – także pełny etat co najmniej jednego farmaceuty.

art. 87a Pf

art. 103 ust. 2 pkt 1 Pf

Normy

	Apteka szpitalna	Dział farmacji szpitalnej
Kierownik	równoważnik co najmniej 1 etatu w pełnym wymiarze (art. 87a ust. 1 pkt 1 lit. a)	równoważnik co najmniej 1 etatu w pełnym wymiarze (art. 87a ust. 1 pkt 2 lit. a)
Farmaceuci	równoważnik co najmniej 1 etatu na każde 100 łóżek lub stanowisk dializacyjnych zgłoszonych w rejestrze podmiotów leczniczych (art. 87a ust. 1 pkt 1 lit. b)	równoważnik co najmniej 1 etatu, gdy podmiot ma co najmniej 100 łóżek lub stanowisk dializacyjnych (art. 87a ust. 1 pkt 2 lit. b)

Łóżka, których się nie liczy

Za zgodą WIF wydaną decyzją na wniosek podmiotu leczniczego do liczby łóżek nie wlicza się łóżek, na których udziela się świadczeń z art. 15 ust. 2 pkt 4–6 lub 11 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej, jeżeli te świadczenia nie wymagają produktów leczniczych pod nadzorem farmaceuty (art. 87a ust. 1a–1b).

Jednostki służby krwi

W jednostce organizacyjnej publicznej służby krwi miarą jest liczba stanowisk do poboru krwi: 100 dla apteki szpitalnej i 50 dla działu farmacji szpitalnej (art. 87a ust. 2).

Niedostosowanie

Pf nie przewiduje kary pieniężnej za naruszenie art. 87a. WIF może cofnąć zezwolenie, jeżeli w ustalonym terminie nie usunięto uchybień wskazanych w jego decyzji (art. 103 ust. 2 pkt 1 Pf). Przy normach zatrudnienia przyjmuje się właśnie taką drogę: decyzja nakazująca usunięcie uchybień po kontroli, a przy jej niewykonaniu – postępowanie w sprawie cofnięcia zezwolenia^1,2.

Kto odpowiada

Przyjmuje się, że odpowiedzialność ponosi przede wszystkim kierownik podmiotu leczniczego (art. 46 ust. 1 ustawy o działalności leczniczej), ale także kierownik działu farmacji szpitalnej, który nadzoruje personel i wskazuje podmiotowi potrzebną liczbę personelu fachowego (art. 88 ust. 5 pkt 4 Pf)^3,4.

Piśmiennictwo

Monika Kwiatkowska, „Co grozi za nie dostosowanie się do przepisów dot. minimalnej normy zatrudnienia w aptekach szpitalnych i działach farmacji szpitalnej?”, LEX, 18.11.2021 ↩︎
Wyrok NSA z 13.06.2024, II GSK 2295/23 – NSA oddalił skargę kasacyjną SP ZOZ na decyzję GIF nakazującą dostosowanie działu farmacji szpitalnej do minimalnej normy zatrudnienia, wydaną na podstawie art. 120 ust. 1 pkt 2 Pf ↩︎
Joanna Gruza, „Kto ponosi odpowiedzialność za niespełnienie norm zatrudnienia w działach farmacji szpitalnej?”, LEX, 11.07.2026 ↩︎
Wyrok NSA z 13.06.2024, II GSK 2295/23 – decyzja GIF nakazująca zapewnienie minimalnej normy zatrudnienia w dziale farmacji szpitalnej była skierowana do podmiotu leczniczego, SP ZOZ, i NSA ją utrzymał ↩︎

Opublikowano 06.10.2026 · Zaktualizowano 07.10.2026 · Przegląd redakcyjny 06.10.2026 · Stan prawny na 06.10.2026

Zgłoś błąd lub pomysł

Prawo farmaceutyczne, art. 87a

ust. 1

Zapewnia się minimalną normę zatrudnienia w:

1) aptece szpitalnej:

a) równoważnik co najmniej 1 etatu w pełnym wymiarze godzin kierownika tej apteki,

b) równoważnik co najmniej 1 etatu w pełnym wymiarze godzin co najmniej jednego farmaceuty na każde 100 łóżek lub stanowisk dializacyjnych zgłoszonych w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, o którym mowa w art. 106 ust. 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej, zakładu leczniczego zaopatrywanego przez tę aptekę;

2) dziale farmacji szpitalnej:

a) równoważnik co najmniej 1 etatu w pełnym wymiarze godzin kierownika tego działu,

b) równoważnik co najmniej 1 etatu w pełnym wymiarze godzin co najmniej jednego farmaceuty w przypadku podmiotów posiadających co najmniej 100 łóżek lub stanowisk dializacyjnych zgłoszonych w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, o którym mowa w art. 106 ust. 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej, zakładu leczniczego zaopatrywanego przez ten dział.

ust. 1a

Za zgodą wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na położenie zakładu leczniczego do liczby łóżek, o których mowa w ust. 1 pkt 1 lit. b lub pkt 2 lit. b, nie wlicza się łóżek służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych, o których mowa w art. 15 ust. 2 pkt 4–6 lub 11 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych – jeżeli udzielanie tych świadczeń nie wymaga stosowania produktów leczniczych wymagających nadzoru farmaceuty.

ust. 1b

Zgodę, o której mowa w ust. 1a, wydaje się na wniosek podmiotu leczniczego w drodze decyzji.

ust. 2

W przypadku jednostki organizacyjnej publicznej służby krwi, o której mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi, liczba, o której mowa w ust. 1, wynosi odpowiednio 100 albo 50 stanowisk do poboru krwi.

Prawo farmaceutyczne, art. 103

ust. 2

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny może cofnąć zezwolenie, jeżeli:

1) nie usunięto w ustalonym terminie uchybień wskazanych w decyzji wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, wydanej na podstawie ustawy;

2) pomimo uprzedzenia, uniemożliwiono lub utrudniono wykonywanie czynności urzędowych przez Inspekcję Farmaceutyczną lub Narodowy Fundusz Zdrowia;

3) apteka nie zaspokaja w sposób uporczywy potrzeb ludności w zakresie wydawania produktów leczniczych;

4) apteka nie została uruchomiona w ciągu 4 miesięcy od dnia uzyskania zezwolenia lub w aptece nie jest prowadzona działalność objęta zezwoleniem przez okres co najmniej 6 miesięcy;

4a) apteka przekazuje, z wyłączeniem:

a) Inspekcji Farmaceutycznej,

b) Narodowego Funduszu Zdrowia,

c) SIM

– dane umożliwiające identyfikację indywidualnego pacjenta, lekarza lub świadczeniodawcy;

5) nie wykonano decyzji wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, o której mowa w art. 94a ust. 3, lub decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, o której mowa w art. 62 ust. 2;

6) (uchylony)

7) apteka prowadzi sprzedaż wysyłkową produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza bez dokonania zgłoszenia, o którym mowa w art. 68 ust. 3c;

8) apteka prowadzi sprzedaż wysyłkową produktów leczniczych wydawanych z przepisu lekarza lub stosowanych wyłącznie w lecznictwie zamkniętym;

9) apteka w sposób uporczywy narusza przepisy art. 95 ust. 1b lub 1c lub art. 95a;

10) podmiot prowadzący aptekę nie wykonuje obowiązku, o którym mowa w art. 35 ust. 2 ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty;

11) apteka zbywa produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne niezgodnie z art. 37azg ust. 2;

12) apteka zrealizowała zapotrzebowanie armatora:

a) bez dokonania potwierdzenia, o którym mowa w art. 96 ust. 2eb, lub

b) którym objęto produkty lecznicze lub wyroby medyczne zawarte w wykazie, o którym mowa w art. 37av ust. 14, w przypadku braku opublikowania postanowienia, o którym mowa w art. 37ava ust. 4.

Aktualności prawne

5.10.2026Levemir: koniec dostępności w Polsce 31 grudnia 2026 r. W Anglii alert każe przestawić pacjentów na inną insulinę do 30 listopada 2.10.2026Kod PKD 86.99.A dla opieki farmaceutycznej. Stare kody można stosować najpóźniej do końca 2026 r.2.10.2026Apteka a ustawa o cyberbezpieczeństwie. Kto musi złożyć wniosek o wpis do wykazu do 3 października 2.10.2026Magne B6 wycofany z obrotu w jednej serii. Tabletki z serii KV023 nie spełniły wymagań uwalniania magnezu Wszystkie aktualności →

Wstrzymania i wycofania

5.10.2026 · Wstrzymanie w obrocieBalfumon, 120 mg 2.10.2026 · Wycofanie z obrotuMagne B6, 48 mg Mg 2+ + 5 mg 25.09.2026 · Wstrzymanie w obrocieOrnispar, 3 g/5 g 24.09.2026 · Wycofanie z obrotuViantan, -Wszystkie wstrzymania i wycofania →