Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje

Projekt znosi obowiązek cyklicznego drukowania ewidencji środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów kategorii 1, którą apteka prowadzi elektronicznie. Według uzasadnienia apteki drukują co dwa tygodnie ewidencję środków grupy I-N i substancji grupy II-P oraz co miesiąc ewidencję środków grupy II-N, substancji grup III-P i IV-P oraz prekursorów kategorii 1. Celem zmiany jest rozwiązanie „problemu nadmiernego obciążenia dokumentacyjnego”.

Projekt z 5 sierpnia 2026 r. zmienia § 3 ust. 5, 7 i 8 rozporządzenia z 11 września 2006 r. Ewidencja I-N i II-P w formie elektronicznej wymaga systemu, w którym żadne zapisy o stanach i ruchach magazynowych nie są usuwane, a korekty wprowadza się dokumentami korygującymi z danymi osoby, która ich dokonuje. Zakres danych ma odpowiadać układowi książki kontroli „bez wymogu numeracji stron”. Ewidencja II-N, III-P, IV-P i prekursorów ma umożliwiać „w dowolnym momencie wygenerowanie gotowego do wydruku zestawienia”.

Rozporządzenie ma wejść w życie po 14 dniach od ogłoszenia. Projekt trafił do uzgodnień i konsultacji 12 sierpnia 2026 r. Do czasu wejścia zmian w życie obowiązuje dotychczasowy § 3, a z nim obowiązek cyklicznych wydruków.