Komunikat NROZ: Obowiązkowa weryfikacja wieku przy sprzedaży leków psychoaktywnych OTC
- Organ
- Naczelny Rzecznik Odpowiedzialności Zawodowej
- Data
- 19 lutego 2026
Co z tego wynika
Osoba wydająca w aptece leki OTC z kodeiną, pseudoefedryną lub dekstrometorfanem ma obowiązek sprawdzić wiek nabywcy, a zaniechanie może skutkować postępowaniem dyscyplinarnym i karą pieniężną nałożoną przez WIF.
- Wprowadź w aptece zasadę, że przy każdym wydaniu leku OTC z kodeiną, pseudoefedryną albo dekstrometorfanem osobie, której wiek budzi wątpliwość, personel żąda dokumentu potwierdzającego wiek.
- Osobie poniżej 18 lat, a także gdy lek może posłużyć celom pozamedycznym, farmaceuta i technik odmawiają wydania – odmowa jest obowiązkiem, nie wyborem.
- Pilnuj jednorazowych limitów: pseudoefedryna 720 mg, kodeina 240 mg, dekstrometorfan 360 mg, i ustaw je w programie aptecznym, jeśli to możliwe.
- Za brak weryfikacji grozi zarówno postępowanie przed okręgowym rzecznikiem odpowiedzialności zawodowej, jak i kara pieniężna od wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Streszczenie
Naczelny Rzecznik Odpowiedzialności Zawodowej wydał komunikat po doniesieniach medialnych o aptekach, które nie sprawdzały wieku kupujących. Przypomniał, że „osoba wydająca lek jest zobowiązana i uprawniona do weryfikacji wieku osoby, której wydawane są leki OTC zawierające kodeinę, pseudoefedrynę i dekstrometorfan”.
Farmaceuta i technik farmaceutyczny odmawiają wydania takiego leku osobie poniżej 18 lat albo gdy uznają, że lek może posłużyć do celów pozamedycznych lub zagrozić zdrowiu i życiu. Mają prawo żądać dokumentu potwierdzającego wiek. Przy wydaniu informują pacjenta, że lek zawiera substancję psychoaktywną, oraz o dawkowaniu, zagrożeniach i działaniach niepożądanych.
Limity jednorazowej sprzedaży wynoszą: pseudoefedryna 720 mg, kodeina 240 mg, dekstrometorfan 360 mg (określa je rozporządzenie wydane na podstawie art. 71a ust. 5 Pf). Naruszenie może prowadzić do postępowania dyscyplinarnego wszczętego przez okręgowego rzecznika i do kary finansowej nałożonej przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Dotyczy przepisów
- art. 71a ust. 2–4 PfPrawo farmaceutyczne
- art. 129e PfPrawo farmaceutyczne